無菌檢測（醫(yī)療器械和藥品）
無菌檢查法系用于檢查藥典要求無菌的藥品、生物制品、醫(yī)療器具、原料、輔料及其他品種是否無菌的一種方法。采用《中國藥典》2015版通則1101測試方法，可用于測試醫(yī)藥產(chǎn)品，也可用于醫(yī)療器械（滅菌方法已驗證）的檢測。
2021-02-17 16:58:46溫州維科生物實驗設(shè)備有限公司
測試原理:
藥典中主張通過盡可能使用薄膜過濾法來測試樣品。當(dāng)存在溶解問題或供試液難以過濾的情況時，可見樣品直接接種到測試培養(yǎng)基中。
無論選擇哪種方法，都需要先進行培養(yǎng)基適用性試驗和方法適用性試驗。
方法參考:
<中國藥典>2015版 通則 1101
樣品要求:
無菌檢查: 需根據(jù)供試品類型及裝量決定優(yōu)小檢驗量
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試驗內(nèi)容 |
預(yù)計耗時 |
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培養(yǎng)基或方法適用性證 |
14天 |
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無菌檢查 |
16-18天 |
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